이런 일을 합니다.
담당 업무 및 역할
해외 RA
- 해외 의약품 허가 문서(CTD) 작성 및 규제기관 대응
- 인허가 및 변경 관리
- 의약품 개발 및 허가 전략 수립
이런 분과 함께 하고 싶습니다.
필수사항
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 약학, 생명과학 계열 전공
- 경력 : 영문 CTD 작성 경험 3년 이상 보유자
- 경험 : 미국, 유럽 또는 중국 인허가 경험 보유자(IND, NDA, 변경관리 등)
이런 경험이 있다면 더 환영합니다.
우대사항
- 비즈니스 수준 영어 회화 가능자
- 패치형 의약품 허가 경험 보유자
이러한 여정으로 진행됩니다.
전형절차
- 서류전형 > SKCT검사(심층역량) >1차면접 > 2차면접 > 채용검진 > 최종합격
- 전형 순서는 상황에 따라 변경될 수 있습니다.
미리 확인해 주세요.
근무정보
- 근무형태: 계약직(1년, 육아휴직대체)
- 근무지: ECO Hub(SK케미칼 Pharma사업 판교 본사)
기타사항
- 국가보훈 대상자 및 장애인은 관련법에 의거 우대하여 드립니다.
- 남자의 경우 병역을 필하거나 면제의 경우 지원 가능합니다.
- 입사 후에 기재사항이 허위로 판명될 경우 입사를 취소합니다.
- 각 전형 별 합격 통보는 e-mail / SMS를 통하여 안내하므로 정확히 기재 바랍니다.
유의사항
- 모집요건 필수 요구 사항을 확인하시고 지원 바랍니다.
- 지원분야와 아주 무관한 경력은 되도록 기입하지 않으시기 바랍니다.
- 경력사항에 단순 아르바이트 성격은 지양해주시기 바랍니다.