대웅제약에서 나보타QA팀의 Data Integrity 및 컴퓨터시스템 밸리데이션을 담당할 경력직을 모집합니다. 제약회사 QA 부문 3년 이상의 경력이 필수이며, 자동화시스템 운영 경험이 있는 분을 찾습니다. 글로벌 GMP 수준의 품질 보증 시스템을 유지하고 관리하는 핵심적인 역할을 수행하게 됩니다.
대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다. 나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로 공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다. 우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다. 당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.
나보타QA팀은 글로벌 GMP(FDA, EU, Health CANADA 등) 수준의 나보타 제조 공정 및 품질 보증을 위해 의약품 제조소 Life cycle에 따라 의약품 제조를 위한 원자재 선정부터 의약품 제조공정, 품질관리, 밸리데이션 및 적격성평가, 컴퓨터시스템 및 Data Integrity, 허가 및 제품 출하까지 전반적인 사항에 대해 품질보증을 완건하게 유지하고, 규제기관 Inspection 대응 및 해외 파트너사와 소통의 업무를 하고 있으며, 나보타의 우수한 품질을 유지할 수 있도록 해외 및 국내 규제기간 규정 및 가이드라인 모니터링을 통해 글로벌 GMP 시스템을 유지하고 있습니다. 또한, 우수한 품질의 의약품 생산할 수 있게 지원하는데 있으며 제품 품질을 지속적으로 보증하고 나보타 제조 및 품질 시스템이 유효함을 보증하는것을 목표로 합니다.
1. Data Integrity 관리
2. 컴퓨터시스템 밸리데이션 관리
3. 자동화시스템 운영 및 관리
1. 학력 : 학사 이상(약학, 생명과학/공학, 제약공학, 화학/화학공학, 바이오 등 이공계 전공 졸업자)
2. 경력 : 제약회사 QA부문 3년 이상
1. Data Integrity 관리 실무 경험 보유자
2. IT 시스템 CSV 및 도입/운영 경험자(EDMS, LMS, LIMS, MES 등)
3. MS Office 활용 및 보고서 작성 능력 우수자
4. 영어 우수자
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사 ⠀⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다. ⠀⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
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채용유형
경력
부문
직무
근무지
향남
채용 시작일
2026-07-08
채용 마감일
2026-07-29
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