[HK이노엔] 25년 11월 경력사원 수시모집
inno.N
Innovate New & Next
우리는 건강한 미래를 만듭니다.
혁신(innovate)에 대한 남다른 관점으로 새로운 가능성(New)을 발견하며,
이를 더 나은 내일(Next)로 연결(&)합니다.
우리의 사업무대는 무한합니다.
건강하고 아름다운 삶을 향한 인류의 오랜 염원은 inno.N의 도전으로 현실이 됩니다.
HK inno.N에서 건강한 세상을 함께 만들어 갈 여러분을 기다립니다.
▼ Better Life, inno.N
복지포인트
연간 부여되는 포인트로
생활, 편의, 문화, 여가 등에
다양하게 활용하세요!
Jump-Up Program
5년마다 한 박자 쉬어가기!
2주 유급 휴가+연차 2주로
최대 4주 리프레쉬 가능
휴가비도 지원해요!
休 Day!
연차사용 권장제도 운영
징검다리 휴일 눈치 No!
연간 플랜 공지
휴가 자가 승인
내 휴가는 내가 승인!!
휴가 사유는 쓰지않아요
필요할 땐 반반연차도 OK!
경조사 지원
경조사에 늘 함께합니다.
경조금, 경조휴가,
경조물품, 웨딩카 등 지원
출산 지원
임신위험기간단축근로제,
태아검진시간제
출산장려금, 출산휴가 지원
육아 지원
긴급자녀돌봄단축근로제,
자녀입학돌봄휴가,
보육수당, 자녀 학자금 지원
장애인자녀 양육비 지원
주택자금 지원
안정적 주거생활 지원
기혼(예정) 임직원
무이자/유이자 대출 지원
의료비 지원
연 1회 건강검진검진,
심장병 진료비, 난임부부 시술
임직원 의료비 실비 지원
사내 동호회
함께 즐기는 취미
인당 3만원/월 지원
최대 3개 동호회 가입가능
자기계발 지원
사내외 교육비,
전화외국어, 어학검증비,
도서, 온라인 교육 등 지원
축하선물
생일축하, 창립기념축하,
가정의달 축하, 승진축하,
입학축하 등 선물을 드려요!
▼ 지원방법
전형절차
- 서류전형
- AI역량검사
- 1차면접/2차면접
- 평판조회/처우협의
- 입사
- ▼ 모집직무
- 직무 | 지원자격 | 담당업무 | 지역
- □ 영업/마케팅
- 전문의약품 영업 [필수자격]
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- 메디컬, 병원, 종합병원 경로 전문의약품 영업
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- 의약품에 대한 전문지식을 바탕으로 고객에게 제품 정보 전달
- 포항
- 경주
- 제주
- □ R&D
- PV [필수자격]
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- PV업무 전반을 모두 경험한 자 (ICSR handling, RMP, PBRER, DSUR 등의 PV문서 개발 및 Audit/Inspection 대응 등)
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- 영어로 의사소통이 가능한 자 (회화 및 문서작성 포함)
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- 시판 전/후 의약품의 안전성 정보 수집, 평가 및 관리
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- 개별 안전성 증례 보고(ICSR) handling (임상, PMS)
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- 안전원(KIDS) 또는 식약처(MFDS) 규정에 따른 이상사례보고
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- 의약품 위해성관리계획(RMP), RMP정기이행평가 작성, 검토
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- 임상시험의약품의 최신 안전성 정보(DSUR) 작성 및 검토
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- 국내 외 파트너사와 안전성 정보교환 계약 체결 및 관리, 요청사항 대응
- 판교
- 합성연구 [필수자격]
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- 석사학위 보유자(유기화학 또는 의약화학 전공)
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- 7년 이상의 SAR 기반의 신약 과제 연구경력 보유자
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- 합성 및 구조분석(NMR, LC-MS)기술 보유자 [우대사항]
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- 컴퓨터 기반 약물설계(CADD)에 대한 이해 및 활용을 통한 구조기반 약물설계(SBDD) 경험자
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- 의약합성 연구원으로, 합성신약 탐색과제(NCE) 참여 및 리딩
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- 특허/문헌의 정보수집 및 SAR분석을 통한 신규화합물 구조설계 및 합성전략 수립
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- 약리 및 DMPK 연구부서와 협업을 통한 연구과제 수행
- 판교
- 글로벌임상(CRM) [필수자격]
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- 반듯한 애티튜드, 우수한 의사소통 역량 보유자 [우대사항]
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- 점검 및 실태조사 대응, GCP Compliance 유지
- 판교
- 사업개발(BD) [필수자격]
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- 7년 이상의 제약/바이오 BD업무 경력 보유자
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- Marketing Alliance / 사업제휴 실무 수행 경험자
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- License In/Out 실무 수행 경험자 [우대사항]
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- 약학, 화학, 생화학, 생물학, 생명과학등 관련 전공자
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- 사업제안서 작성, 협상 및 계약, Alliance Management
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- Cross-functional팀(마케팅/R&D등)과의 협업수행
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- 신제품 발굴, 시장 분석 및 사업성 분석, Asset Valuation
- 판교
- □ 생산
- 품질보증(해외실사대응) [필수자격]
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- 제약학, 화학, 생명과학(공학) 등 관련 전공자
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- 7년 이상의 제약/바이오 GMP 품질보증 또는 규제업무 경력 보유자
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- 영어 문서작성 능력 보유자(CAPA계획서, 보고서 등)
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- cGMP, ICH, PIC/s등 규제기준에 대한 이해도 보유자
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- FDA 및 EMA 등 해외 실사 직접 대응 경험자 [우대사항]
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- 외국어(영어) 능통자 혹은 어학점수 보유자 (TOEIC Speaking, Opic 등)
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- 다국적 제약사, FDA, EMA 승인 경험이 있는 회사, 해외근무 경험자
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- 해외 실사 Project 실제 통과 및 리더 역할 경험자
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- 해외 규제기관(FDA/EMA 등) Inspection 및 Audit 대응
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- 현장점검, 인터뷰 대응, 자료제출 및 규제기관 의사소통 관리
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- 사전/사후 대응 : Mock Inspection, CAPA 작성 및 F/U 관리
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- 해외 규정에 맞춘 공정 규정 준수 검토 및 개선
- 오송
기타사항
- 지원서에 허위 사항 기재 시 입사가 취소될 수 있습니다.
- 국가등록장애인, 국가보훈대상자는 관계 법령에 의거하여 우대합니다.
- 전문의약품 영업 직무(DB) 지원자의 경우 서류전형 결과는 개별 연락드릴 예정입니다.
- 문의처: recruit@inno-n.com / 콜마그룹 채용홈페이지 Q&A 게시판
