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한화 · (주)한화 글로벌부문 · 채용 중 4건
(주)한화 글로벌부문 바이오소재 GMP 생산관리 경력사원 채용
(주)한화 글로벌부문 바이오소재 GMP 생산관리 경력사원 채용
소프트웨어 엔지니어정규직미드 · 경력 무관여수
(주)한화 글로벌부문에서 바이오소재 GMP 생산관리 경력직을 채용합니다. GMP 제조소 시스템 운영 및 밸리데이션 역량을 갖춘 인재를 찾습니다. 엔지니어는 10년 이상, 생산담당은 7년 이상의 경력이 요구됩니다. 여수 사업장에서 근무하며 제조 공정 최적화와 품질 관리를 주도하게 됩니다. 원료의약품 생산 경험이 있는 분들의 많은 지원 바랍니다.
[담당업무]
[자격요건]
• 학력: 화학, 화학공학, 바이오 등 관련 전공 학사(대졸) 이상
• 경력: 10년 이상
• GMP 제조소 시스템 운영에 대한 전문성
• 신규 공장 구축 및 제조소 셋업 경험 기반의 실행 역량
• 제조설비/유틸리티 관련 밸리데이션 역량
• 품질시스템 기반 문제 해결 역량
• 유관부서 및 고객사와의 협업 및 조율 능력
[우대사항]
• GMP 제조소 신규 구축 또는 증설 프로젝트 경험
• 원료의약품 및 제약/바이오 생산 운영 경험
• GMP 시스템 운영 및 실사 대응 경험
• 제조소 운영 안정화 및 개선 리딩 경험
근무지: 여수
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[담당업무]
• 원료의약품 제조 관련 작업 지시 및 현장 감독, 인수인계 확인
• 주요 공정장비 운전 및 주요공정파라미터 실시간 모니터링 및 일탈 초기 대응
• 제조기록서, 장비 운영, 설비 점검 등 GMP 관련 문서 작성 및 검토
• 공정장비 관련 적격성평가 수행 및 관리
• 공정 관련 변경, 일탈, CAPA 등 GMP 업무 검토 및 지원
• 공정 및 세척밸리데이션 관련 밸리데이션 수행 및 관련 기록 작성 검토
• 공정 작업원 대상 교육 계획 수립 및 수행
• 제조소 정리정돈 및 청소, 소독 상태 유지 관리
[자격요건]
• 학력: 전문학사(초대졸) 이상
• 경력: 7년 이상
• 유기합성, 정제(여과/결정화), 건조 등 API 제조 공정 이해 및 CPP/CQA 관리 개념 이해 등 공정 이해 역량
• 제조 설비/유틸리티에 대한 이해 및 밸리데이션 역랑
• 제조 관련 GMP 시스템 운영에 대한 이해 및 규제기관 실사(GMP Audit) 대응 역량
• 교대 업무 관리, 동기 부여 및 팀 성과 관리 등 현장 리더십 역량
• Data Integrity 준수 및 관리 능력
• 유관부서 및 고객사와의 협업 및 조율 능력
[우대사항]
• 제약(원료의약품/완제의약품), 바이오의약품, 정밀화학 등 GMP 규제 환경 생산 현장 경험자 (10년 이상 우대)
• 교대 근무 팀장/Foreman/조장 등 현장 리더 경험자
• GMP 감사(내부감사/식약처 실사/해외 규제기관 실사) 경험자
• 관련 자격증 보유자: 위험물산업기사·기사, 화학분석기사, 산업안전(산업)기사, 에너지관리기사 등
근무지: 여수
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1. 요구 역량 및 경험 보유자
2. 해외여행에 결격사유가 없는 자
3. 여수 근무 가능자
서류 전형 ▶ 1차 면접 전형(실무진) ▶ 2차 면접 전형(임원) ▶ 채용 검진 ▶ 최종 합격 및 입사
1. 서류 접수 기간 : ~ 2026년 7월 15일(수) 23시59분까지
2. 접수 방법 : 당사 채용 홈페이지에서 지원 (www.hanwhain.com)