쓰리빌리언에서 생명과학자를 채용합니다. 석사 학위 이상 소지자를 대상으로 하며, 유전체 데이터를 해석하여 희귀질환 진단을 지원하는 역할을 수행합니다. NGS 분석 경험과 ACMG 가이드라인 이해도를 갖춘 분을 우대합니다. 전문연구요원 지원이 가능하며, 유연근무제를 통해 주도적인 연구 환경을 제공합니다.
환자의 증상과 유전체 정보를 통합 분석하여, clinical genomics scientist로서의 역할을 수행하게 돼요. 본 직무는 AI 기반 큐레이션 시스템을 통해 도출된 유전 변이를 해석하고, 이를 바탕으로 희귀질환의 진단과 임상적 판단을 지원해요. 변이 해석, 새로운 희귀질환의 발굴, 진단 프로세스 개선, 의료진과의 협업 등을 통해 실제 환자 진단에 직접 기여하는 핵심적인 역할을 수행해요.
· 고용형태 : 정규직(3개월 간 시용 계약 평가결과에 따라 정규직 전환)
· 근무요일/시간: 유연근무제(Core Time: 10시~16시)
유전체 검사(WES/WGS)의 변이 해석 및 보고서를 작성해요.
AI를 활용하여 희귀질환 관련 유전자 및 변이에 대한 문헌 조사 및 임상적 해석을 해요.
의료진 및 유전상담팀과의 커뮤니케이션을 통한 증상-유전정보 통합 분석을 해요.
유전진단 인공지능 모델 고도화 연구(AI engineer, bioinformatics 전문가들과 공동 연구)를 해요.
학회 발표나 논문 작성 등 학술 활동을 해요.
생물학/생명공학/유전학/의학 등 관련 학문에서 석사 이상의 학위를 가지고 있는 분
주도적으로 연구를 수행하며, 다양한 방법론을 탐구해보신 분
논리적 인과를 꼼꼼하게 확인하고 이를 바탕으로 리포팅 하실 수 있는 분
학문에 대한 주도적인 연구 습관과 탐구 욕구를 가지신 분
영어 독해 및 기술 문서 작성 능력
해외여행에 결격 사유가 없으신 분
생물학/생명공학/유전학/의학 등 관련 학문의 박사 (PhD), 또는 의사 (MD)
유전체 검사(WES/WGS), NGS 관련 실무 또는 분석 경험
환자 증상 및 유전형 간의 연관성을 해석한 경험이 있는 분
병원 또는 유전자 진단기관 근무 경험
ACMG guideline 에 따른 variant classification 경험
· 전문연구요원 지원 가능