신제품 및 기존 제품의 연구개발 문서를 기획하고 프로젝트 타임라인을 관리해요. 학사 학위와 생명공학, 화학공학, 의생명 등 관련 전공이 필수예요. 신입부터 8년 차 경력까지 지원할 수 있어요. 수습 기간 3개월 동안 평가를 거쳐 최종 채용 여부가 결정돼요.
에스디바이오센서(주) 경력/신입사원 모집
Tertiary Healthcare Test to diagnose the presence or absence of disease through medical staff
Secondary Healthcare Test to diagnose the presence or absence of disease through medical staff
생명을 지키는 모든 시작
Screening Test IVD Total Platform Confirmatory Test
Primary Care Providers Tests that can be examined by a medical staff, qualitative/quantitative test
General Users Self test, qualitative test that can be tested by patient such as pregnancy test
www.sdbiosensor.co.kr SD BIOSENSOR
SD 바이오센서는 '생명을 지키는 모든 시작' 이라는 슬로건 하에 신속하고 정확한 질병 진단으로 삶의 질 향상에 공헌하는 체외진단 전문기업입니다. SD 바이오센서는 현장체외진단의 Total Solution Provider로 혁신적인 진단 플랫폼에 대해 연구·개발하고 있으며, 질병의 정성적 분석 뿐만 아니라 정량적 분석까지 가능한 진단 제품을 개발 및 공급하고 있습니다. SD 바이오센서와 함께 체외진단의 미래를 선도할 인재를 찾고 있으니 많은 지원 부탁드립니다.
| 근무지 | 포지션 | 직무 | 자격요건 | 근로형태 |
|---|---|---|---|---|
| 수원 | 센서개발 연구문서 관리 담당자 | - 신제품 및 기존 제품 문서 관리 - 연구 절차 관리 - 유관 부서 커뮤니케이션 및 지원 | [학력 및 경력] - 학사 이상 - 생명공학, 화학공학, 의생명 등 관련 전공자 - 신입 및 경력 8년 이하 [우대사항] - 의료기기 품질경영시스템(ISO 13485:2016) 기반 문서 작성 및 운영 경험자 - 의료기기 위험 관리(ISO 14971:2019) 관련 계획 및 보고서 작성 경험자 - R&D 프로젝트 관리 경험자 - 문서 작성 및 커뮤니케이션 역량 우수자 | 정규직 |
해당 직무는 신제품 개발부터 기존 제품의 글로벌 규제(IVDR, WHO 등) 대응까지 제품의 전 주기에 걸친 연구개발 문서를 기획하고 프로젝트 타임라인을 관리하는 역할을 수행합니다. 설계 및 위험 관리 문서 작성과 연구 절차의 제/개정, 시스템 관리를 통해 연구개발 프로세스를 고도화하며 유관 부서 및 연구팀과의 커뮤니케이션을 통해 당사 제품의 빠르고 정확한 시장 진출을 지원합니다.
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