각 직무별로 요구되는 경력 연수와 학위 요건이 상이하므로 공고 내 상세 자격을 확인해야 해요. 재무회계는 코스피 상장사 경험이, 연구직은 유전자치료제 또는 의약품 개발 실무 경력이 필수예요. 연구소 직무는 안양에서 면접이 진행되며, 직무에 따라 석사 학위가 필수 요건인 경우가 많아요. 모든 지원자는 학사 이상의 학력을 갖추어야 하며, 직무별로 요구되는 필수 기술을 보유했는지 검토가 필요해요.
| 부문 | 직무내용 | 자격요건 및 우대사항 | 직렬 | 고용 형태 | 근무지 |
|---|---|---|---|---|---|
| 재무 회계팀 | [재무회계] - 원가시스템 변경사항 점검 - 제조경비 검토, 승인 - 부가가치세 대사, 신고 - 결산부속명세서 작성 - 재무제표 작성 - 회계감사, 세무조사 대응 | [기본 요건] - 학력: 학사 이상 - 전공: 무관 - 경력: 경력(7년) [필수 사항] - 코스피 상장사 경험 - K-IFRS 경력자(XBRL 경험) | G직렬 | 정규직 | 본사 |
| 마케팅팀 | [영업기획파트] - 병원/도매 담당 - 영업전략 수립 - 이익 현황 관리 - 제품관리 | [기본 요건] - 학력: 학사 이상 - 전공: 무관 - 경력: 5년 이상 [우대 사항] - 제약 영업기획 경력자 우대 | G직렬 | 정규직 | 본사 |
| 바이오 사업 개발팀 | [바이오사업개발] - CDMO 제안서/계약서 작성 - 연구 과제/특허 기술조사 - 사업소개/IR자료 업데이트 - 계약 관련 촬영 업무(기안서, 전표처리) | [기본 요건] - 경력(3~10년) - 학력/전공: 대졸 이상, 생명과학관련 전공 - 바이오 R&D 및 개발 프로세스 이해 - 바이오(미생물/동물세포) 업무 경력 [우대 요건] - 연구기획 및 사업개발 업무 경험자 | G직렬 | 정규직 | 본사 |
| 바이오의약 연구1팀 | [유전자치료제 분야] 1. 바이러스성/비바이러스성 유전자 치료제 연구개발 - 유전자치료제 초기연구개발 초기연구개발 및 개념검증 연구 - 벡터설계 및 최적화, 효능평가, 후보물질 도출 - 분석법 구축 및 비임상 연구 : 정량/정성분석법 구축, CRO 위탁연구, 지적재산권 확보 지원 = 면접장소는 연구소(안양)에서 진행. | [기본 요건] - 학력: 석사 이상 - 전공: 생명공학약학 - 경력: 경력(5년 이상) [필수 사항] - 유전자치료제(pDNA, AAV, mRNA) 연구개발 경력 5년 이상 - in vitro/in vivo 유전자 전달 및 효능평가 경험 - 유전자치료제 관련 과제 프로젝트 리더 경험 [우대 사항] - 바이오의약품(pDNA, AAV, mRNA, DDS) - R&D 과제 관리 및 수행경험 - 유전자치료제 후보물질 도출 및 비임상 IND filing 진입 경험자 - 특허 출원 위한 연구데이터 확보 | G직렬 | 정규직 | 연구소 (안양) |
| [R&D Strategy & Planning & Licensing] 1. R&D 포트폴리오 수립 및 운영 - 과제 마일스톤 설정 및 관리 - 과제별 예산관리 및 운영 - 과제 관련 특허업무(출원 전략 및 회피설계, 리스크관리 등) 2. 신규과제기획 및 도입 - 특허 검토 및 업계동향 파악 - 신규과제기획 및 제안(항체, DDS, 유전자치료제, 제약바이오관련 내용 포함 등) 3. 라이선싱 업무 - 기술타당성 검토 - 외부기술도입(License In, L/I) 및 제휴 - 기술이전(License Out, L/O) = 면접장소는 연구소(안양)에서 진행. | [기본 요건] - 학력: 석사 이상 - 전공: 제약, 바이오관련 - 경력: 경력(5년 이상) [필수 사항] - 의약품(제약바이오)개발 관련 경력 5년 이상 - 신규 사업 및 과제 제안 경험 - 대외 미팅 운용경험 [우대 사항] - R&D 과제관리 - 첨단의약품(Gene therapy, pDNA, mRNA, Ab 등) 개발 경험 - IND filing 및 제품화 경력 - 영어 능통자 | G직렬 | 정규직 | 연구소 (안양) | |
| 의약 연구팀 | [공정연구] - 신규 API 및 염변경 품목의 합성/공정개발 및 조건 최적화 - 기존 API 공정개선, 원가절감 및 제조 재현성 평가 - 결정화, 정제 공정 검토, Scale-up 및 기술이전 지원 - 공정개발 보고서, 제조기록 및 DMF 관련 CMC 자료 작성 - 제조소 생산부 및 QA/QC 와의 공정, 품질 관련 협업 [분석연구] - 원료의약품 및 신규 염 품목의 시험법 개발/개선 및 밸리데이션 - HPLC, GC 등 기기 분석을 통한 품질 특성 및 유연물질 평가 - 공정개발 단계 IPC 분석, 분석법 Troubleshooting 및 시험법 기술이전 지원 - DMF CTD alc 인허가 제출용 분석 자료 작성 및 검토 - 품질경영부(QA/QC)와의 분석, 품질관련 협업 = 면접장소는 연구소(안양)에서 진행. | [기본 요건] - 학력: 석사 이상 - 전공: 무관 - 경력: 신입/경력(2~3년) [필수 사항] - 화학, 유기화학, 분석화학, 약학 또는 관련 전공 석사 이상 - 의약품 또는 원료의약품(API) 연구개발 관련 2년 이상 경력 - 공정개발 또는 분석법 개발 관련 실무 경험자 - 연구개발 보고서 및 시험, 분석 관련 문서 작성 가능자 [우대 사항] - 원료의약품 혹은 유관분야 경력자 | G직렬 | 정규직 | 연구소 (안양) |
서류전형 -> 면접전형 -> AI역량검사 -> 처우산정 -> 최종합격
