한미약품 · 채용 중 11건
2026년 상반기 한미그룹 공개채용 - 한미약품 - 평택제조본부 [플랜트]
2026년 상반기 한미그룹 공개채용 - 한미약품 - 평택제조본부 [플랜트]
제조 엔지니어정규직전체 · 0~3년평택
한미약품 평택제조본부에서 제조, 품질, 분석, 공정개발 등 다양한 분야의 인재를 모집합니다. 약사 자격증 또는 관련 분야 석사 학위가 필수이며, GMP 환경에서의 의약품 생산 및 품질 관리 역량이 중요합니다. 글로벌 제약 산업의 미래를 함께할 열정적인 분들의 많은 지원 바랍니다.
Hanmi
2026년 상반기
한미그룹 공개채용
서류 접수
제약산업은 대한민국의 미래입니다.
한미그룹은 제약산업의 미래입니다.
그 미래를 당신과 함께 만들어갑니다.
한미약품
평택제조본부 : 플랜트
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
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| 제조약사 (약사) | 신입 / 경력 | • GMP규정에 따른 의약품 제조 및 제조관리
• Scale-up 및 공정개선 업무 (SUPAC) | • 학사 이상 학력 소지자
• 약사 자격증 소지자
• 경력사원의 경우 관련 경력 1년 이상인 자 |
| 품질약사 (약사) | 신입 / 경력 | • 제품 출하 및 관리
• 제품 품질보증 업무
• 고형제 생산 제품 출하 및 관리 | • 학사 이상 학력 소지자
• 약사 자격증 소지자
• 경력사원의 경우 관련 경력 1년 이상인 자 |
| 분석개발 | 신입 / 경력 | • LAPSCOVERY, Long-Acting 제품의 고차원 단백질 분석 업무
• 분석법 개발 및 개선
• 파트너사 발굴 및 협업을 통한 개발 업무 | • 석사 이상 학력 소지자
• 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자
• 경력사원의 경우 관련 경력 3년 이상인 자
• 우대사항
- 크로마토그래피 시험 및 CD, FT-IR, MS, MALS 등 특성분석 경험자
- 분석법 개발 및 개선 업무 경험자 |
| 공정개발 | 신입 / 경력 | • 바이오의약품 제조 공정 개발 (기술이전, 공정개선, PC Study 등)
• 공정 최적화 및 검증
• 동등성 평가 및 불순물 분석
• 허가문서 관련 업무 (IND, BLA) | • 석사 이상 학력 소지자
• 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자
• 경력사원의 경우 관련 경력 3년 이상인 자
• 우대사항
- DoE 및 통계 툴 활용 가능자
- 단백질 정제 경험 및 크로마토그래피 시스템 경험자
- 기술이전/Scale-up/공정 Trouble Shooting 경험자 |
| 평택제조본부 (경기도 평택) | CMC-RA | 신입 / 경력 | • 바이오의약품 프로젝트 관리 및 CMC 프로젝트 운영
• CMC 과제 관리 및 글로벌 파트너사 대응
• CMC 문서 작성 및 IND/BLA 등 글로벌 허가 전략 대응
• CMO/CDMO 비즈니스 개발 및 국내외 고객사 발굴
• CMO/CDMO 프로젝트 관리 및 계약 업무 | • 학사 이상 학력 소지자
• 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자
• 경력사원의 경우 관련 경력 3년 이상인 자
• 우대사항
- CMO/CDMO 과제관리 및 사업개발 업무 경험자
- 영어 능통자 (구술, 서술) |
| 품질관리 | 신입 / 경력 | • Utility (Water, EM) 모니터링 및 테스트
• Microbial & Chemical 분석
• QC System (LIMS, Em-Power, Nu-Genesis, LEMS) 컨트롤
• Microbial & Chemical Test Method 밸리데이션
• 유관 기관 Audit 대응 및 파트너사 관리 | • 바이오마이스터고 또는 전문학사 이상 학력 소지자
• 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자
• 경력사원의 경우 관련 경력 3년 이상인 자
• 우대사항
- 제약 생산 관련 업무 경험자 및 교육 이수자
- 영어 능통자 (구술, 서술) |
| DI | 신입 / 경력 | • Computerized System 관리
• DI 절차 개선
• DI 트렌드 모니터링 | • 학사 이상 학력 소지자
• 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자
• 경력사원의 경우 관련 경력 3년 이상인 자
• 우대사항
- IT 관련 경험자
- CSV/Data Integrity에 대한 이해 및 경험 보유자
- GMP Regulation 관련 지식 보유자
- 영어 능통자 (구술, 서술) |
| DS | 신입 / 경력 | • DS 제품 생산
• IPC 수행, 장비 Qualification
• 생산 장비 운영 및 유지 보수
• 공정 개선 업무 | • 학사 이상 학력 소지자
• 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자
• 경력사원의 경우 관련 경력 3년 이상인 자
• 우대사항
- 바이오/제약산업 및 GMP 관련 교육/실습 경험자
- 영어 능통자 (구술, 서술) |
| 구분 | 내용 |
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| 공통 | • 부문별 학력요건, 세부전공, 우대사항은 별도 기재내용을 참조해 주십시오.
• 남자의 경우 병역필 또는 면제자로 해외여행에 결격사유가 없어야 합니다.
• 모집분야별 전문자격증 소지 우수 인재 및 영어, 제2외국어 능통자는 채용 시 우대합니다.
- 의사, 약사, 수의사, 회계사, 세무사 등
• 경력기간은 지원서 작성 시점으로 산정합니다.
• 신입 지원자의 경우 기졸업자 및 26년 8월 졸업이 가능한 경우 지원 가능합니다. |
| 구분 | 내용 |
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| 전형방법 및 일정 | • 온라인 인적성검사 : 04.29(수) ~ 05.03(일)
• 1차면접 : 06.01(월) ~ 06.05(금)
• 2차면접 : 06.15(월) ~ 06.17(수)
• 입사일 : 26.07.06(월), 경력사원의 경우 협의 가능
• 서류접수 마감 후 지원자격에 부합하는 인원은 모두 인적성검사를 진행합니다.
• 서류와 인적성검사 검토 후 면접대상자를 선발하며, 선발결과에 관해서는 메일과 문자를 통해 안내드립니다.
• 모집부문별 면접방식과 일정이 상이할 수 있으며, 해당 내용은 합격자에 한하여 별도 공지드립니다.
• 공지드린 채용 일정은 예정일이며, 각 전형별 합격자에 한하여 상세 안내를 드립니다. |
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