각 부문별로 내부통제, 품질보증, 생산관리, 연구개발 등 다양한 직무를 수행해요. 부문별로 요구하는 학력과 전공 요건을 반드시 확인해야 하며, 경력직은 직무에 따라 2~5년 이상의 경력이 필요해요. 일부 생산 및 포장 직무는 주야간 교대 근무가 필수예요. 계약직 포지션은 육아휴직 대체 인력으로 약 1년간 근무하게 돼요. 모든 지원자는 병역필 또는 면제자여야 하며 해외여행에 결격사유가 없어야 해요.
Hanmi 2026년 8월 한미그룹 수시채용 서류 접수 | 8.3(월) ~ 8.17(월) 23:59 제약산업은 대한민국의 미래입니다. 한미그룹은 제약산업의 미래입니다. 그 미래를 당신과 함께 만들어갑니다.
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
|---|---|---|---|
| 내부통제 | 경력 | • 전사 내부통제 체계 운영 및 고도화 • 주요 업무 프로세스 점검 및 내부통제 미비사항 개선 • 내부회계관리제도 설계평가, 운영평가 및 외부감사 대응 • AI 및 데이터 분석 기반 통제 리스크 식별 및 모니터링 체계 구축 • 감사위원회, 경영진 대상 보고 및 지원 | • 학사 이상 학력 소지자 • 경영학, 경제학, 회계학 등 상경계열 관련 전공자 • SAP 사용 가능자 • 관련 경력 5년 이상인 자 • 우대사항 - AICPA, CIA 등 관련 전문 자격 소지자 - ITGC 평가 및 대응 경험자 - AI 활용 데이터 분석 역량 우수자 |
| DrugSafety & PV | 신입 / 경력 | • 안전성 정보 관리, 평가, 위험성 관리 • 안전성 보고서 작성 및 관리 (DSUR, PSUR 및 RMP 등) • SDEA 개정 및 파트너사 관리 • SOP 개정 및 PV Audit/Inspection 대응 | • 학사 이상 학력 소지자 • 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학, 간호학 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 안전성 정보 수집, 평가, 해석 경험자 - 영어 능통자 (구술, 서술) |
| Medical | 신입 / 경력 | • KOL Engagement 및 Scientific Communication 수행 • Medical Insight 수집, 분석 및 유관부서 공유 • Medical 전략 수립 및 Scientific Contents 개발 • 시판 후 임상 기획 및 연구 컨셉 개발 • 연구자 주도 임상 (IIT) 운영 지원 | • 학사 이상 학력 소지자 • 약학, 화학, 화학, 생물학, 생명공학, 간호학 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - MSL 관련 업무 경험자 - 의사, 약사 면허 소지자 |
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
|---|---|---|---|
| 생산관리 | 신입 / 경력 | • 생산성 향상 및 제조 경쟁력 강화 활동 • 품목별 제조원가 및 수익성 분석 • 생산 관련 투자 및 공정개선 사업성 검토 • 생산 운영지표 (KPI) 분석 및 개선과제 도출 | • 학사 이상 학력 소지자 • 경영학, 경제학, 산업공학 등 상경계열 및 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 생산, 품질, 공정기술, 원가 기획 등 제조 관련 업무 경험자 - 제조원가 및 품목별 수익성 분석 경험자 - 제조 KPI 분석 및 생산성 개선 활동 경험자 - 생산관리 및 GMP 업무 경험자 - MS Office 및 SAP 활용 능력 우수자 |
| 품질보증 | 신입 / 경력 | • 세척 밸리데이션 (Cleaning Validation) 수행 • 설비 및 공정 적격성평가 (PQ) 수행 • 무균공정 검증 (APS, SIP 등) 수행 | • 학사 이상 학력 소지자 • 약학, 화학, 화학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 제약회사 품질보증 관련 업무 경험자 - 무균제제 관련 제조 또는 밸리데이션/적격성 평가 경험자 |
| 생산 | 신입 / 경력 | • 정제제 (타정, 필름등) 조제, 충전 및 포장 업무 • 정제제 생산설비 운영 및 관리 • CIP/SIP 수행 및 생산설비 유지관리 • 이물검사 및 GMP 기준에 따른 생산 공정 관리 | • 전문학사 학력 소지자 (전공무관) • 주-야간 교대 근무 가능자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 생산설비 운전 및 관리 가능자 - 지게차 운전 자격증 소지자 |
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
|---|---|---|---|
| 제조/충전 및 포장 (DP) | 신입 / 경력 | • 완제의약품 생산 및 포장 설비 운영 • 생산 설비 유지보수 및 관리 • 생산 설비 적격성평가 (Qualification) 및 공정 밸리데이션 수행 • GMP 문서 작성 및 관리 | • 전문학사, 학사 학력 소지자 • 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - GMP 관련 업무 경험자 |
| 품질보증 | 신입 / 경력 | • 바이오의약품 제품관리 및 품질보증 업무 • 파트너사 커뮤니케이션 및 제품 생산/출하 일정 관리 • 국내외 실사 및 규제기관 감사 대응 • 공급자 평가 및 품목 허가 업무 | • 학사 학력 소지자 • 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 영어 능통자 (구술, 서술) |
| 품질관리 | 신입 / 경력 | • 제품 출하 및 안정성시험 관련 품질관리 업무 • Utility 모니터링 및 미생물 시험 수행 • GMP 문서 작성 (SOP, 변경관리 등) | • 학사 학력 소지자 • 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 제약회사 품질관리 (이화학, 미생물) 경험자 |
| 분석개발 | 신입 / 경력 | • LAPSCOVERY Long-Acting 제품의 고차 구조 분석 • RNA/DNA 분석 시험법 개발-개선 및 특성분석 | • 석사 이상 학력 소지자 • 약학, 화학, 화학공학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 분석법 개발 및 개선 관련 업무 경험자 - ISMS 또는 ISO27001 인증, GC, FT-IR, MS, MALS 등 특성분석 업무 경험자 |
| Utility | 신입 / 경력 | • 공조설비 (HVAC) 운영 및 유지관리 • 열설비 (보일러, 냉동기, 공조등기기) 운영 및 유지관리 • GMP 환경조건 (온도-습도-차압) 관리 | • 전문학사 학력 소지자 • 기계, 전기, 건축학, 건설설비, 냉동공조, 에너지 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 공조설비, 에너지, 전기관련 자격증 소지자 |
| 제조설비 | 신입 / 경력 | • 생산설비 유지관리 • 예방정비 (PM) 및 고장 대응 • 설비 개선 및 부품 관리 | • 전문학사 학력 소지자 • 기계, 전기, 자동차, 메카트로닉스 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 전기 관련 자격증 소지자 |
| 칭량 | 신입 / 경력 | • 의약품 원료 칭량 공정 수행 • 원료 인수 및 생산팀 인계 업무 • 칭량 작업장 소모품 및 청정도 관리 | • 전문학사 학력 소지자 (전공무관) • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - GMP 환경 근무 경험자 |
| 총무노무 | 신입 / 경력 | • 사업장 총무 업무 운영 (시설, 자산 업체 관리 및 운영 등) • 사업장 운영 관련 예산/행정 업무 • 채용/교육 등 인사 운영 업무 수행 및 지원 | • 학사 학력 소지자 (전공무관) • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - MS Office, AI Tool 활용능력 우수자 - 총무, 노무 관련 업무 경험자 |
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
|---|---|---|---|
| 글로벌법무 | 경력 | • 해외 계약서 검토 및 법률 리스크 자문 • 해외 소송, 분쟁 및 클레임 관리 • 해외 법률 자문사 관리 • 글로벌 파트너사 협업 프로젝트 법무 지원 | • 학사 이상 학력 소지자 • 해외변호사 자격증 소지자 • 관련 경력 5년 이상인 자 • 우대사항 - 제약 관련 영문 계약서 검토 경험자 - 영미권 변호사 자격증 소지자 |
| 정보보안 | 경력 | • 정보보안 컴플라이언스 대응 (ISMS, 개인정보보호 등) • 개인정보 보호체계 수립 및 운영 • 정보보안 감사 및 점검 수행 • IT 인프라 보안 취약점 진단 및 개선 | • 학사 이상 학력 소지자 (전공무관) • 정보보호유관체계 (ISMS) 인증 운영 및 실사 대응 경험자 • 보안 취약점 진단-개선 및 정책 수립 대응 경험자 • 정보보안 정책 수립-운영 경험 및 관련 법규에 대한 이해도가 높은 자 • 관련 경력 3년 이상인 자 |
| AX Innovation | 경력 | • 전사 AX 과제 발굴 및 기획 • AI Agent 서비스 구축 및 운영 • AI 기반 업무 프로세스 혁신 및 현업 적용 확대 • AI 플랫폼 및 데이터 자산 관리 • AI 서비스 확산 및 변화관리 (Change Management) • 정부과제 및 컨설팅 사업 수행 | • 학사 이상 학력 소지자 (전공무관) • Gen AI, LLM, RAG, AI Agent 관련 프로젝트 수행 경험자 • AI 및 데이터 기반 업무 개선 수행 경험자 • 요구사항 분석 및 프로젝트 관리 (PM) 경험자 • 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 정부지원사업 및 컨설팅 과제 수행 경험자 - AX 교육, 확산 및 변화관리 (Change Management) 경험자 - 제약, 바이오 및 GMP 품질 관련 도메인 지식 보유자 - 데이터 보안, 관련관리 및 데이터 거버넌스 관련 지식 보유자 |
| Digital Assurance | 경력 | • AI Agent 및 AI 시스템 품질보증 (Digital Assurance) 수행 • AI 품질 보증, 기준 및 가이드 수립 • AI 관련 규제 동향 모니터링 및 대응 (AI 기본법, EU AI Act, FDA 가이드라인 등) • AI 품질보증 사내 교육 및 확산 지원 • CSV (Computerized System Validation) 문서 작성 및 유지관리 • GMP IT 시스템 도입 (LDC등, 변경관리에 따른 CSV 프로젝트 수행 및 관리 | • 학사 이상 학력 소지자 (전공무관) • AI/ML 모델 검증 방법론 이해 및 수행 경험자 • GxP 규제 환경 (GAMP5, Annex 11)에 대한 이해 보유자 • 위험 기반 품질보증 (Risk-based QA) 수행 가능자 • 관련 경력 3년 이상인 자 (IT 또는 AI 품질) • 우대사항 - 제약, 바이오 관련 근무 경험자 - Python 활용 또는 데이터 분석 경험자 - CSV 및 CSA (Computer Software Assurance) 수행 경험자 - AI 관련 인증 지식 보유자 (SPE GAMP5, EU AI Act, FDA AI 가이드선 등) - RAG, LLM 등 생성형 AI 기술에 대한 이해 보유자 |
| Licensing-out | 경력 | • 한미약품 신약 파이프라인 라이선스 아웃 • Alliance Management • 의견/차별성/시장가치 분석 기반 전략 수립 • 딜 협상 및 계약서 작성/검토/체결 • 파트너사 이슈/리스크 관리 및 계약상 의무 이행 관리 | • 학사 이상 학력 소지자 • 제약/바이오 관련 업무 경력 5년 이상인 자 • 영어 능통자 (구술, 서술) • 관련 경력 5년 이상인 자 • 우대사항 - 신약 개발 관련 업무 경험자 - 라이선스 아웃 성공 경험자 - ICVS, KCVA 등 가치 평가 관련 자격증 소지자 - 제2외국어 능통자 (구술, 서술) |
| Licensing-in/ R&D Collaboration | 신입 / 경력 | • 국내외 신규 에셋 및 차세대 플랫폼 발굴 • 라이선스 인 및 공동연구개발 기획 발굴 • 시장 분석 기반 사업화 전략 수립 및 신사업 기획 • 전략적 투자 기획 검토 및 사업 운영 개발 • 국내외 비즈니스 파트너십 미팅 • 기존 파트너십 관리 (Alliance Management) | • 석사 이상 학력 소지자 • 약학, 화학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자 • 경력사항의 경우 관련 경력 3년 이상인 자 • 우대사항 - 박사 학력 소지자 |
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
|---|---|---|---|
| 화장품해외영업 | 경력 | • 해외 (미주) 영업, 운영 및 실적 관리 • 신규 채널 거래처 발굴 및 바이어 관리 • 상품 매입, 입고, 재무 관리 • 미주 화장품 시장 트렌드 및 경쟁사 분석 • 해외 전시회 및 박람회 운영 • 수출 관련 서류 및 프로세스 관리 | • 학사 이상 학력 소지자 (전공무관) • 영어 능통자 (구술, 서술) • 관련 경력 3년 이상인 자 [화장품 해외영업 관련 업무] • 우대사항 - 화장품 B2B 해외영업 경험자 - 미주 유통 채널 및 바이어 네트워크 보유자 - 데이터 분석 및 문서 작성 능력 우수자 - MS Office 활용 능력 우수자 |
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
|---|---|---|---|
| 완제품 포장 | 계약직 | • 완제품 포장 (병, PTP) 업무 • 제품 검체 채취 및 관리 • 완제품 및 자재 이송 | • 고등학교 졸업 학력 소지자 (전공무관) • 주-야간 교대 근무 가능자 • 우대사항 - 포장 관련 업무 경험자 |
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
|---|---|---|---|
| 신제품 제제연구 | 계약직 | • 신제품 제형 설계 연구 및 개발전략 수립 • 신제품 처방 안정성 연구 • 신규 기술 특허 작성 및 출원 | • 석사 이상 학력 소지자 • 약학, 화학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자 • 우대사항 - 제제연구 업무 경험자 - 영어 능통자 (구술, 서술) |
| 신제품 공정연구 | 계약직 | • 신제품 공정 연구 및 개발 • 신제품 허가자료 작성 | • 학사 이상 학력 소지자 • 약학, 화학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자 • 우대사항 - 신약 및 신제제 제제개발 연구 경험자 - 영어 능통자 (구술, 서술) - 제2외국어 가능자 |
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
|---|---|---|---|
| 연구보조원 | 계약직 | • 신약 후보물질의 in vitro/in vivo 약리시험 연구보조 • 시험물질, 세포주, 시약 및 실험 샘플 관리 • 데이터 정리 및 문서화 작업 | • 전문학사 이상 학력 소지자 • 생명과학, 생명공학 등 관련 전공자 • 우대사항 - 세포주 배양 (Cell Culture) 업무지원 가능자 |
| 모집부문 | 구분 | 직무내용 | 자격요건 |
|---|---|---|---|
| 영업관리 | 계약직 | • 매출 정산 및 계산서 처리 • 영업활동, 입고, 비용 정산 • 수금, 채권, 담보 관리 | • 고등학교 졸업 이상 학력 소지자 (전공무관) • 매출, 비용, 수금 등 마감 관련 업무 경험자 • 관련 경력 2년 이상인 자 • 우대사항 - SAP 사용 경험자 - 유통, 홈쇼핑 정산 업무 경험자 - MS Office 활용 능력 우수자 |
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 공통 | • 부문별 학력요건, 세부전공, 우대사항은 별도 기재내용을 참조해 주십시오. • 당사의 경우 병역필 또는 면제자로 해외여행에 결격사유가 없어야 합니다. • 모집분야별 전문자격증 소지 우대 및 영어, 제2외국어 능통자는 채용 시 우대합니다. • -.의사, 약사, 수의사, 회계사, 세무사 등 • 경력기간은 지원서 작성 시점으로 산정합니다. • 신입 지원자의 경우 기졸업자 및 2026년 8월 졸업이 가능한 경우 지원 가능합니다. |
| 계약직 | • 내규에 따라 정규급여 외 수당 및 복리후생 동일합니다. • 계약기간은 약 1년이며, 해당 포지션은 육아휴직에 대한 대체 업무 증가에 따른 채용입니다. |
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 전형방법 및 일정 | • 온라인 인적성검사 : 8/19(수) ~ 8/23(일) • 1차면접 : 9/7(월) ~ 9/10(목) • 2차면접 : 9/21(월) ~ 9/23(수) • 입사일 : 26/10/12(월), 경력사항의 경우 협의 가능 • 서류접수 마감 후 지원자격에 부합하는 인원은 모두 인적성검사를 진행합니다. • 서류와 인적성검사 검토 후 면접대상자를 선발하며, 선발결과에 관해서는 메일과 문자를 통해 안내드립니다. • 모집부문별 면접일정과 일정이 상이할 수 있으며, 해당 내용은 합격자에 한하여 별도 공지드립니다. • 공지드린 채용 일정은 예정일이며, 각 전형별 합격자에 한하여 상세 안내를 드립니다. |
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