나보타생산2팀 팀장급 채용 (~7/23)

"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다. 나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로 공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다. 우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다. 당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

1. 나보타생산2팀은 보툴리눔톡신/무균제제 완제의약품 생산을 위한 6개 파트(C동 제품 1파트, C동 제품 2파트, C동 제품 3파트, 제조기술파트, I동 무균파트, I동 비무균파트)로 구성되어 있으며,

나보타1공장(A동)과 나보타2공장(C동)에서 근무 중이며, 나보타 3공장(I동) TF 업무도 함께 수행 중 입니다. 현재 인원은 팀장 포함 60명 이상 입니다. 2. '26년 현재 주 4Lot 최대생산량 체계를 적용하여 공정 최적화하여 운영 중이며,

국내, 아시아, 미국, 유럽, 중남미, 중동 등 80개국 이상 국가에 제품을 안정적으로 공급 중 입니다. 3.현재 나보타공장 최대 생산체계(연 460만 vial 이상)를 운영 중이며,

나보타신공장은 제조설비 적격성평가, APV, PV까지 완료되었으며, 27년 2Q 이내 GMP 인증을 목표로 하고 있습니다.

[담당업무]

1. 무균제제 완제의약품 생산팀 주요 제조 설비 적격성평가 (동결건조기, 무균 주사제 완제품 충전라인, 고압증기멸균기, VHP 등) 2. 무균공정밸리데이션 수행 및 계획서, 보고서 작성 3. 나보타 신공장 set up 등 주요 제조 설비 적격성평가, 밸리데이션, 기술이전 등 신공장 구축에서 GMP 인증까지의 업무 수행 4. 주요 글로벌 inspection 시 SME(subject matter expert)로 실사 준비 및 대응 5. 무균제제 완제의약품 무균 및 비무균 생산 6. SOP 및 batch record 제정 및 개정 (EDMS) 7. QMS system 활용한 원인조사, 변경관리, 계획검토 등 GMP 업무 수행 8. 팀내 파트 운영 및 조직 관리