セファQA 許認可・標準書業務 経験者採用

大熊バイオでは、セファロスポリン系医薬品の許認可管理および製品標準書業務を担当する経験者を募集しています。関連専攻の学士号取得者で、許認可関連業務の経験が2年以上ある方が対象です。セファセンターのGMP改善活動を主導し、品質組織の成長を牽引する人材を求めています。注射剤GMPの経験者やQC経験者は優遇されます。