■ 주요 업무 (Responsibilities)
- 항체, 이중항체, ADC 정제(LAB 및 Pilot scale), 시료 생산 및 정제 공정 개발
- 항체, 이중항체, ADC의 공정 중간체 품질 분석
- 국내외 CDMO 파트너사와의 협업 및 공정·품질 관련 기술 문서 검토(Review)
- 연구 노트 작성/검토 및 데이터 기반의 결과 보고서 작성
■ 자격 요건 (Requirements)
- 학력: 석사 학위 이상 소지자 (필수)
- 전공: 생명과학, 생명공학, 자연계열 및 관련 학과
- 경력: 바이오의약품 정제 공정 개발 유관 경력 2년 이상 ~ 10년 미만 (또는 이에 준하는 역량 보유자)
- 직무 역량:
- 항체, 이중항체 또는 ADC의 구조 및 특성에 대한 높은 이해도를 갖추신 분
- 단백질 정제 장비(AKTA 등) 및 관련 소프트웨어 운용이 능숙하신 분
- 소프트 스킬 (Soft Skills):
- Ownership & Proactive: 주어진 업무에 머물지 않고 스스로 과제를 찾아 능동적으로 실행하며, 강한 책임감을 바탕으로 업무에 임하시는 분
- Teamwork & Leadership: 긍정적인 마인드로 동료와 유기적으로 협업하며, 후배를 이끌어줄 수 있는 리더십을 갖추신 분
- Challenge: 새로운 변화와 도전적인 과제에도 진취적인 태도로 임하시는 분
■ 우대 사항 (Preferred Qualifications)
- 항체, 이중항체, ADC 연구 경험 및 단백질 공정 개발/Scale-up 경험이 있으신 분
- 단백질 분석 기기(HPLC, LC/MS 등) 활용 및 데이터 해석이 가능하신 분
- 글로벌 파트너사 및 CDMO와의 원활한 업무를 위한 비즈니스 영어 커뮤니케이션 역량을 갖추신 분
■ 지원 방법 (How to Apply)
- 제출 서류: 에이비엘바이오(ABL Bio) 자사 양식 이력서 작성 후 제출
우수한 인재를 모시기 위해 수시 채용으로 진행하고 있습니다.
적합한 분이 계실 경우 채용이 조기 마감될 수 있는 점, 지원자분들의 너른 양해 부탁드립니다.