[経験者] 臨床研究担当者

国内の病院やCROと連携し、臨床試験のモニタリング、IRB関連書類の作成・管理、医療機器の教育を担当します。医療機器の臨床試験運営、CRA、またはCROでの1年以上の実務経験が必須です。学士号の取得が求められ、医療スタッフや開発者と円滑にコミュニケーションを取る能力が必要です。選考過程で課題や追加面接が行われる場合があります。