Huons Biopharma · 採用中 5件
品質保証チーム採用
品質保証チーム採用
QA エンジニア正社員ミドル · 4年以上—
GMP
ヒュオンズバイオファーマでは品質保証チームの経験者を募集しています。GMP関連業務を担当し、生物学的製剤分野での4年以上の実務経験が必須です。海外の許認可管理や監査対応を担当します。関連学科の学位保持者で、責任感のある方を求めています。外国語能力や監査対応経験者は優遇されます。
ㆍ해외 주요국가 (유럽, 중국 등) 허가 관리
ㆍ국내외 실사 준비 및 대응
ㆍGMP compliance 업무
ㆍ제품표준서 작성
ㆍ생물학적제제 GMP 업무
GMP 경력 4년 이상 경력을 보유하신 분
국내외 전문대학 이상의 학위를 보유하신 분
미생물, 바이오, 생명공학, 제약학, 화학 관련 학과
생물학적제제 GMP 경력을 보유한신 분
팀원 간의 화합을 유지할 수 있는 마인드 소유자
맡은 바 직무에 책임을 갖고 최선을 다할 수 있는 자
사소한 문제발생 시에도 적극적이고 책임감 있는 모범적인 인성을 갖춘 자
해외여행 또는 비자 발급 요건에 결격 사유가 없는 분
ㆍ국내외 실사 대응 가능자 우대
ㆍ외국어(영어, 중국어등) 능력 우수자 우대
ㆍ충북 제천시 인근 거주자
입사지원서의 내용이 사실과 다른 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
입사지원서는 접수되는 즉시 검토가 진행되며 적합자로 판단되는 경우 공고 마감 전이라도 별도의 채용 전형이 진행될 수 있습니다.
당사 채용 운영에 따라 채용 전형 절차가 변경되거나 추가적인 검증 절차가 진행될 수 있습니다.
채용 관련 문의는 채용 홈페이지 QnA를 통해 문의해주시기 바랍니다.
국가보훈 취업지원 대상자 및 장애인은 관련 법률에 의거하여 우대합니다.
경력단절 여성은 채용전형 시 우대하며, 이를 증명할 수 있는 서류 제출을 요청할 수 있습니다.
전형 결과는 공고 마감 후, 부문별로 결과를 취합하여 발표할 예정이며 채용 홈페이지 또는 E-mail, SMS를 통해 안내해드릴 예정입니다.
다만, 홈페이지 또는 전자우편으로 제출된 경우나 지원자가 휴온스그룹의 요구 없이 자발적으로 제출한 경우에는 그러하지 아니하며, 천재지변이나 그 밖에 당사에게 책임없는 사유로 채용서류가 멸실될 경우에는 반환 의무를 이행한 것으로 봅니다.
'개인정보보호법'에 따라 지체없이 채용서류 일체를 파기할 예정입니다.