鎮川_新卒・中途採用_260801

QC2チームは品質管理の総括とチームリーダーを担い、12年以上の経験が必須です。製剤研究チームは医薬品研究と許認可資料作成を担当し、3年から6年の経験が必要です。完成品2チームは製造設備の稼働と保守を支援し、5年以上の経験が求められます。委受託チームは医薬品営業と委託管理を行い、3年以上の経験が必要です。すべての職務において、関連学科の学位が必須となります。