Marketing플래닛 서울
[신입/경력] Clinical Marketing Specialist (Associate)
D-00
2026.07.14 ~
조회수 : 15
고용형태: 정규직
근무지역: 플래닛 서울 (서울 광진구 광나루로 56길 85, 12층 1호)
근무시간: 9시~18시 (휴게시간 1시간 포함)
엔젤로보틱스 마케팅팀의 Clinical Marketing Specialist(Associate)는 회사의 핵심 자산인 임상적 근거를 시장에 전달할 뿐만 아니라, 내부 제품 검증 및 임상 연구가 원활히 진행되도록 현장 최일선에서 지원하는 실무 핵심자입니다. 본 포지션은 학술 데이터 가공 외에도 신제품 및 기존 제품의 내부 사용성 평가 참여, 임상 시험 일정 및 데이터 관리 백업, R&D팀과의 임상적 피드백 연계를 담당하며, 제품 개발 초기 단계부터 출시 이후까지 제품 생애주기(Product Lifecycle) 전반에서 임상 전략 수립과 근거 구축을 전방위로 지원합니다. 따라서 복잡한 의학 논문과 웨어러블 로봇 기술을 주도적으로 스터디 하려는 의지, 그리고 임상 현장의 타임라인을 놓치지 않는 철저한 실행력이 무엇보다 중요합니다. 본 직무는 향후 조직 내에서 전문적인 임상 마케팅 전문가 또는 제품 마케팅 리더로 도약할 수 있는 커리어 기회를 제공합니다.
담당업무
1. 내부 제품 검증 및 임상 연구 실무 백업
- 신제품 및 업그레이드 제품 개발 단계에서의 내부 임상적 검증(Verification) 및 사용성 평가 실무 지원
- 사용성 테스트 및 제품 임상 검증 피드백 취합, 평가 결과 관련 1차 보고서 작성 지원
- 임상 검증 및 시험 프로세스 전반의 행정 업무 보조 및 일정 관리
- 데이터 정리: 임상 현장에서 취합된 데이터의 1차 정리 및 Clinical Marketing Manager 보고
2. 임상 데이터베이스 및 마케팅 자산 구축
- 주요 학술지 내 헬스케어 웨어러블 로봇 논문 리서치 및 Clinical Literature Surveillance(정기적 국내외 임상 문헌 모니터링 및 스크리닝) 수행
- 수집된 임상 논문 및 근거 자료를 바탕으로 Clinical Evidence Library 업데이트 및 데이터베이스 관리
- 마케팅 자산 시각화: 제품별 Clinical Deck, Case Summary, Reference 자료 등 임상 근거 기반 홍보 자료의 시각화 및 국/영문 초안 제작·편집 보조
- 신의료기술 평가, 보험 수가 전략 수립 등 Market Access에 필요한 임상 증빙 문헌의 수집 및 분류
3. 인허가(RA) 지원 및 임상 평가 문서 관리
- 임상 평가 보고서 지원: CEP(임상평가계획서) 및 CER(임상평가보고서) 작성에 필요한 기초 임상 문헌 데이터 및 통계 자료 조사
- 시판 후 모니터링: PMS 데이터 수집, 기초 분석 및 PMCF(시판 후 임상 추적조사) 활동에 필요한 실무 지원
4. Complaint / CAPA / PMS
- 교육 콘텐츠 지원: 의료진, 치료사, 병원 담당자 대상 임상 교육 콘텐츠의 실무 기획 및 제작 지원
- 국내외 대리점 대상 Clinical Workshop 및 Training Program의 온/오프라인 행정·운영 지원
- KOL(Key Opinion Leader) 운영을 위한 미팅 어레인지, 학회/심포지엄 실무 운영 및 서류 처리
- 매니저의 가이드에 따라 R&D, RA/QA, Marketing, Sales 부서 간 실무 레벨의 Clinical Bridge 역할 수행
자격요건
1. 임상 가치 요약 (Clinical Need ↔ Product Requirement)
- 복잡한 의학 논문·임상 데이터를 나열하지 않고, 의료진과 환자 중심의 임상적 가치로 명확히 요약하는 기본기
2. 데이터 신뢰성 확보 (Scientific Literature Review)
- 타임라인·버전 관리, 프로토콜 준수, 국/영문 문구 확인 등 디테일한 업무 완성도로 학술 데이터 신뢰성 제고
3. 전문 지식 습득 (Product Lifecycle & 학습 의지)
- 웨어러블 로봇, 보행 치료·분석, 글로벌 규제 구조 등 전문 산업 지식을 적극적으로 배우고 질문하는 자세
4. 투명한 부서 협업소통 (Cross-functional Collaboration)
- 개발(R&D), 임상, RA/QA, 영업 등 유관 부서와 업무 진행 상황을 투명하게 공유하며 일정과 데이터를 꼼꼼하고 책임감 있게 마무리하는 소통 습관
5. 전략적 능동 실행 (Strategic Execution)
- 상위 리더의 전략적 방향성을 이해하고, 임상 현장 및 마케팅 자산화 과정에서 차질 없이 실행하는 능력
6. 유관전공자 (Academic Background)
- 보건의료, 재활의학, 바이오엔지니어링, 물리치료학 등 관련 분야 전공자
7. 관련 경력 (Work Experience)
우대사항
- 의료기기, 제약, 헬스케어 분야의 임상 마케팅, 또는 임상시험 수탁/진행(CRA/CRC), 내부 제품 검증(Validation/Verification) 실무 및 인턴 경험자로, 임상 근거(Clinical Evidence)의 가시화 및 학술 콘텐츠 기획/운영에 높은 관심이 있는 분
- 물리치료사, 간호사 등 임상 현장 면허 보유자 또는 임상 보행 분석 및 로봇 재활 장비 활용 경험자
- 디자인/편집 툴 또는 AI를 활용하여 복잡한 임상 지표나 데이터를 시각적으로 명확하게 가공(인포그래픽화)할 수 있는 분
- 바이오, 헬스케어, 로봇 등 전문 B2B 기술 산업(Physical AI, 로봇 재활 등)에 대한 높은 관심 및 지식 보유자로, 생소한 분야도 주도적으로 배우려는 성장 의지가 뚜렷한 분
- 영문 임상 콘텐츠 초안 작성, 해외 의료진 및 글로벌 파트너사와의 기초적인 커뮤니케이션 지원 가능자
- 유관전공 석사 이상 학위자
지원 시 유의사항
서류 검토는 1~2주 정도 소요되며, 서류 합격자에 한하여 순차적으로 연락 드립니다.
전형 결과 정규직 전형 불합격자 중 필요 시, 후보자에게 동의를 받아 계약직 전형으로 검토될 수 있습니다.
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