| 재무 회계팀 | [재무회계] - 원가시스템 변경사항 점검 - 제조경비 검토, 승인 - 부가가치세 대사, 신고 - 결산부속명세서 작성 - 재무제표 작성 - 회계감사, 세무조사 대응 | [기본 요건] - 학력: 학사 이상 - 전공: 무관 - 경력: 경력(7년) [필수 사항] - 코스피 상장사 경험 - K-IFRS 경력자(XBRL 경험) | G직렬 | 정규직 | 본사 |
| 마케팅팀 | [영업기획파트] - 병원/도매 담당 - 영업전략 수립 - 이익 현황 관리 - 제품관리 | [기본 요건] - 학력: 학사 이상 - 전공: 무관 - 경력: 5년 이상 [우대 사항] - 제약 영업기획 경력자 우대 | G직렬 | 정규직 | 본사 |
| 바이오 사업 개발팀 | [바이오사업개발] - CDMO 제안서/계약서 작성 - 연구 과제/특허 기술조사 - 사업소개/IR자료 업데이트 - 계약 관련 촬영 업무(기안서, 전표처리) | [기본 요건] - 경력(3~10년) - 학력/전공: 대졸 이상, 생명과학관련 전공 - 바이오 R&D 및 개발 프로세스 이해 - 바이오(미생물/동물세포) 업무 경력 [우대 요건] - 연구기획 및 사업개발 업무 경험자 | G직렬 | 정규직 | 본사 |
| 바이오의약 연구1팀 | [유전자치료제 분야] 1. 바이러스성/비바이러스성 유전자 치료제 연구개발 - 유전자치료제 초기연구개발 초기연구개발 및 개념검증 연구 - 벡터설계 및 최적화, 효능평가, 후보물질 도출 - 분석법 구축 및 비임상 연구 : 정량/정성분석법 구축, CRO 위탁연구, 지적재산권 확보 지원 = 면접장소는 연구소(안양)에서 진행. | [기본 요건] - 학력: 석사 이상 - 전공: 생명공학약학 - 경력: 경력(5년 이상) [필수 사항] - 유전자치료제(pDNA, AAV, mRNA) 연구개발 경력 5년 이상 - in vitro/in vivo 유전자 전달 및 효능평가 경험 - 유전자치료제 관련 과제 프로젝트 리더 경험 [우대 사항] - 바이오의약품(pDNA, AAV, mRNA, DDS) - R&D 과제 관리 및 수행경험 - 유전자치료제 후보물질 도출 및 비임상 IND filing 진입 경험자 - 특허 출원 위한 연구데이터 확보 | G직렬 | 정규직 | 연구소 (안양) |
| [R&D Strategy & Planning & Licensing] 1. R&D 포트폴리오 수립 및 운영 - 과제 마일스톤 설정 및 관리 - 과제별 예산관리 및 운영 - 과제 관련 특허업무(출원 전략 및 회피설계, 리스크관리 등) 2. 신규과제기획 및 도입 - 특허 검토 및 업계동향 파악 - 신규과제기획 및 제안(항체, DDS, 유전자치료제, 제약바이오관련 내용 포함 등) 3. 라이선싱 업무 - 기술타당성 검토 - 외부기술도입(License In, L/I) 및 제휴 - 기술이전(License Out, L/O) = 면접장소는 연구소(안양)에서 진행. | [기본 요건] - 학력: 석사 이상 - 전공: 제약, 바이오관련 - 경력: 경력(5년 이상) [필수 사항] - 의약품(제약바이오)개발 관련 경력 5년 이상 - 신규 사업 및 과제 제안 경험 - 대외 미팅 운용경험 [우대 사항] - R&D 과제관리 - 첨단의약품(Gene therapy, pDNA, mRNA, Ab 등) 개발 경험 - IND filing 및 제품화 경력 - 영어 능통자 | G직렬 | 정규직 | 연구소 (안양) |
| 의약 연구팀 | [공정연구] - 신규 API 및 염변경 품목의 합성/공정개발 및 조건 최적화 - 기존 API 공정개선, 원가절감 및 제조 재현성 평가 - 결정화, 정제 공정 검토, Scale-up 및 기술이전 지원 - 공정개발 보고서, 제조기록 및 DMF 관련 CMC 자료 작성 - 제조소 생산부 및 QA/QC 와의 공정, 품질 관련 협업 [분석연구] - 원료의약품 및 신규 염 품목의 시험법 개발/개선 및 밸리데이션 - HPLC, GC 등 기기 분석을 통한 품질 특성 및 유연물질 평가 - 공정개발 단계 IPC 분석, 분석법 Troubleshooting 및 시험법 기술이전 지원 - DMF CTD alc 인허가 제출용 분석 자료 작성 및 검토 - 품질경영부(QA/QC)와의 분석, 품질관련 협업 = 면접장소는 연구소(안양)에서 진행. | [기본 요건] - 학력: 석사 이상 - 전공: 무관 - 경력: 신입/경력(2~3년) [필수 사항] - 화학, 유기화학, 분석화학, 약학 또는 관련 전공 석사 이상 - 의약품 또는 원료의약품(API) 연구개발 관련 2년 이상 경력 - 공정개발 또는 분석법 개발 관련 실무 경험자 - 연구개발 보고서 및 시험, 분석 관련 문서 작성 가능자 [우대 사항] - 원료의약품 혹은 유관분야 경력자 | G직렬 | 정규직 | 연구소 (안양) |